Тиофен - значение слова
(хим.) C 4H4 S. ≈ Подобно бензолу, Т. является представителем большой группы соединений. По физическим и химическим свойствам Т. весьма сходен с бензолом, а производные Т. как по способам их образования, так и по другим свойствам близко стоят к соответственным производным бензола. Бензол и его производные, получаемые из природных продуктов, обыкновенно сопровождаются примесями Т. или соответственных производных группы Т. Открыт Т. был Виктором Мейером в 1883 г. в бензоле, полученном из каменноугольного дегтя. В. Мейер показал, что прежде приписываемая бензолу реакция окрашивания в синий цвет от прибавки изатина и серной кислоты происходит на счет примеси к бензолу Т. в количестве около 0,5%. Бензол, полученный перегонкой соли бензойной кислоты, не обнаруживает реакции с изатином. Выделение Т. из раствора его в бензоле основано на более легкой способности Т. реагировать с серной кислотой. При взбалтывании в продолжение 4 часов 10 об. бензола из каменноугольного дегтя с 1 об. крепкой сер...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
ТИОФЕН - бесцветная жидкость, tкип 84,2 .С. Обладает ароматическими свойствами. Содержится вместе с бензолом в каменноугольной смоле. Значительные количества тиофена и его алкилпроизводных входят в состав сланцевой смолы. Тиофен - промежуточный продукт в синтезе некоторых лекарственных веществ. Ядро тетрагидротиофена - структурный фрагмент биотина (витамина Н).
Большой Энциклопедический Словарь
Тиофен, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола; tnл ≈38,3 ╟С, tкип 84,1 ╟С; плохо растворим в воде, хорошо ≈ в органических растворителях. Т. содержится в бензольной фракции каменноугольной смолы (откуда его и выделяют), а также в продуктах полукоксования поволжских сланцев. Синтетически Т. можно получить, например, пиролизом смеси натриевой соли янтарной кислоты с трёхсернистым фосфором, из бутана и серы, из фурана (метод Ю. К. Юрьева). Т. ≈ типичное ароматическое соединение: легко галогенируется, сульфируется, алкилируется. Некоторые производные Т. используются как биологически активные вещества (например, модифицированные пенициллины, антигельминтные препараты), комплексоны (например, тенаилтрифторацетон).
Большая Советская Энциклопедия
Относится к: