Пиррол - значение слова

C4H5 N. ≈ Это соединение впервые открыл в 1834 г. в продуктах перегонки костяного масла Рунге. Название свое П. получил от греческого слова. Πΰρ (огонь) по той причине, что его пары окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в ярко-красный цвет. Кольчатое строение П. представляется формулой , приближающей его к тиофену (см.) и фурфурану (см.), в которых вместо группы NH стоит в первом атом серы, а во втором атом кислорода. Получается П. главным образом из костяного масла, лучше всего ≈ добытого сухой перегонкой необезжиренных костей. Такое масло содержит нитрилы жирных кислот, от которых оно легко освобождается обмыливанием щелочью, ароматические углеводороды и П. с гомологами, происходящими через замещение атомов водорода метинных групп жирными радикалами. Свободный П. выделяется из порции масла, кипящей при 115≈130╟, при помощи его калиевой соли (см. ниже). Синтетических реакций, дающих хорошие выходы П., нет, и они интересны только с теоретической точки зрения, как ус...

ПИРРОЛ - бесцветная жидкость, tкип 130 .С. Содержится в каменноугольной смоле. Ядро пиррола - структурный фрагмент природных пигментов (гема, хлорофиллов) и витамина В12.

Пиррол, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость, быстро темнеющая на воздухе; tnл ≈ 23,42 ╟С, tкип 130 ╟C, плотность 0,9698 г/см3 (20╟C), умеренно растворима в воде. П. ≈ очень слабая кислота; с калием или безводным едким кали образует соль. П. осмоляется при действии кислот, легко окисляется; гидрируется H2 над Ni при 200 ╟С до пирролидина. Впервые выделен из каменноугольной смолы. В промышленности П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси фурана и NH3 при 400≈450 ╟С над Al2O3. Ядро П.≈структурный фрагмент молекул порфиринов. Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтических препаратов, например антисептического средства иодола (тетраиодпиррола).