Пиридин - значение слова

С 5 Н 5 N. ≈ Это вещество вместе с целым рядом аналогичных ему соединений, вообще называемых пиридиновыми основаниями, было открыто в 1846 г. Андерсоном при исследовании костяного масла, получающегося сухой перегонкой необезжиренных костей. С момента своего открытия П. весьма заинтересовал химиков своими свойствами, во многом напоминающими свойства бензола, и тем, что начинал собой целый ряд гомологов. В 1869 г. Кернер в частном письме к Каниццаро высказал мысль, что П. может быть рассматриваем, как бензол, в котором одна группа СН замещена азотом, т. е. что П. имеет строение: . По мнению Кернера, подобная формула не только объясняет синтезы П.; но, главным образом, указывает, почему простейший член ряда пиридиновых оснований имеет пять атомов углерода. Через год Дьюар (Dewar), независимо от Кернера, пришел к той же формуле, которая затем нашла себе подтверждение и в позднейших работах друг. химиков. В этом отношении особенно интересен синтез Ладенбурга, который из пентаметилендиамина...

ПИРИДИН - бесцветная жидкость с неприятным запахом, tкип 115,4 .С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяют в синтезе лекарственных средств, гербицидов, для денатурирования этилового спирта, как растворитель. Многие производные пиридина - биологически важные соединения, напр. пиридоксин, никотин, никотиновая кислота.

Пиридин, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом; tпл ≈41,6╟С, tкип 115,3╟С, плотность 0,9832 г/см3 (20╟С); смешивается во всех соотношениях с водой и большинством органических растворителей. П. ≈ слабое основание; образует соли с кислотами и соли N-алкилпиридиния C5H5N∙RX с галогеналкилами (RX), а также комплексные соединения с FeCI2, SO2, SO3, Br2, H2O; действием надкислот (RCOOOH) окисляется в N-окись. П. проявляет свойства ароматического соединения, но, в отличие от бензола, с трудом вступает в реакции электрофильного замещения ≈ нитруется, сульфируется и бромируется лишь около 300 ╟С с образованием преимущественно b-производных. Нуклеофильное замещение происходит легче, чем в бензоле. Так, П. с NaNH2 даёт a-аминопиридин, с KOH ≈ a-оксипиридин (Чичибабина реакции). П. восстанавливается натрием в спирте или H2 над Ni при 120 ╟С до пиперидина. При действии, например, оснований на соли пиридиния пиридиновое кольцо разрывается с образованием глутако...