Индол - значение слова

(хим., см. Имины) С 8H7 N ≈ находится вместе со скатолом (см. ниже) в небольшом количестве в человеческих экскрементах, неприятный специфический запах которых и обусловливается присутствием в них обоих этих веществ. И. найден также в кишечном канале многих травоядных. Он (также скатол) образуется при переваривании белковых тел под влиянием панкреатического сока, при гниении их и при сплавлении с едким кали (Nencki). Получен был И. впервые Байером (Ваеуеr, 1868) восстановлением оксиндола при перегонке его с цинковой пылью. Он получается в тех же условиях также и из всех почти других индиговых производных и особенно из продукта восстановления синего индиго (см.) оловом и соляной кислотой. Это, а также образование в малом количестве синего индиго при окислении И. озоном, равно как и превращение И. в индикан в организме [По введении И. в организм в моче замечается усиленное выделение индикана.], устанавливает связь И. с соединениями индиговой группы. Опуская все многочисленные случаи образ...

ИНДОЛ - бесцветные кристаллы, tпл 52,5 .С. Многие природные и синтетические биологически активные вещества (напр., триптофан, серотонин, резерпин) - производные индола. Душистое вещество в парфюмерии, сырье для получения индолилуксусной кислоты.

Индол (2,3-бензопиррол), бесцветные кристаллы с неприятным запахом; tпл 52 ╟С, tkип 254╟C. И. растворим в горячей воде и органических растворителях; содержится в каменноугольной смоле, из которой его выделяют в виде солей щелочных металлов, а также в некоторых эфирных маслах (например, в масле жасмина); наряду со скатолом (3-метилиндолом) И. найден в кишечнике человека и млекопитающих. ═ Многие производные И. обладают биологической активностью, например 3-индолилуксусная кислота (гетероауксин А ≈ ростовое вещество; см. Ауксины), серотонин, резерпин. И. служит исходным сырьём для синтеза гетероауксина, триптофана; используется в парфюмерной промышленности (он улучшает и усиливает запах цветочных эссенций).