Глиоксаль - значение слова

≈ Так называется альдегид, отвечающий щавелевой кислоте; его состав CНО.СНО; это простейший представитель диальдегидов. Г. впервые получен (Дебус) при окислении спирта азотной кислотой; удобнее получать его окислением азотной кислотой обыкновенного альдегида или паральдегида (Любавин); из полученного раствора, по удалении азотной кислоты, выделяют Г. при помощи кислого сернисто-кислого натрия. Г. может быть получен также из обыкновенного гликоля. Это ≈ аморфная масса, расплывающаяся на воздухе; азотная кислота окисляет в глиоксалевую (или глиоксилевую) кислоту СНО.СО 2 H и затем в щавелевую CO 2 H.СО 2 Н; под влиянием щелочей он превращается в гликолевую кислоту СОН.СОН + Н 2 O = СН 2 (ОН).СО 2 Н. Г. обладает всеми свойствами альдегидов, восстановляет аммиачно-серебряный раствор, образует соответственные производные с гидроксиламином, фенилгидразином (озазон, т. пл. 170╟) и пр., легко полимеризуется. С концентрированным раствором аммиака дает два аммиачных производных: гликозин C 6H6...

Глиоксаль, простейший диальдегид ОНС≈СНО; в кристаллическом и жидком состоянии окрашен в жёлтый цвет, в газообразном ≈ в зелёный; tпл 15╟ С; tkип 50,4╟С; плотность 1,4 г/см3 (20╟ С); показатель преломления nD20,51,3826. ═ Г. получают дегидрогенизацией этиленгликоля НОСН2≈СН2ОН над медным катализатором или действием олеума на тетрахлорэтан Cl2CH≈CHCl2 с последующим гидролизом образующегося глиоксальсульфата ═ Г. хорошо растворим в воде, спирте и эфире; при хранении легко полимеризуется, особенно в присутствии следов воды. Полимерный Г. может быть регенерирован в мономерный перегонкой над фосфорным ангидридом. В присутствии щёлочи Г. вступает во внутримолекулярную Канниццаро реакцию, давая гликолевую кислоту; с аммиаком образует имидазол, с ароматическими о-диаминами ≈ производные пиразина.