Дифениламин - значение слова

NH(C6H5)2 ≈ первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. Анилин). Д. получается: при нагревании до 210╟ ≈ 240╟ соляно-кислого анилина с анилином (de Laire, Giràrd, Chapoteaut, 1866): NH(C6H5).HCl + NH2(C6H5) = NH(C6H5)2 + NH4Cl; нагреванием при 250╟ ≈ 260╟ фенола с хлорцинканилином (Merz und Weith, 1880) или с анилином и треххлористой сурьмой (Buch, 1884): C6H5(HO) + NH2 (C6H5) = NH (C6H5)2 + H2O; нагреванием до 340╟ фенола с хлорцинкаммиаком (Merz u. Müller, 1889): 2C6H5(HO) + NH3 ≈ NH (C6H5)2 + 2H2O. Он образуется также при перегонке трифенилрозанилина (Hoffmann), розанилина, лейканилина и дифенилгуанилина, и при нагревании ортобромобензойной кислоты с аммиаком (v. Meyer, 1892). Д. кристаллизуется в форме мелких листочков, принадлежащих к одноклиномерной системе, уд. в. 1,159, с температурой плавления 54╟ и т. к. 310╟. Он представляет столь слабое основание, что хотя и растворяется в крепких кислотах, но соли его легко разлагаются водой...

ДИФЕНИЛАМИН - (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 .С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

Дифениламин, ароматический амин, C6H5NHC6H5; бесцветные, темнеющие на свету кристаллы со слабым характерным запахом; tпл 54╟С, tkип 302╟С. Д. нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. В промышленности Д. получают при нагревании анилина C6H5NH2 и солянокислого анилина при 200≈230╟С. Д. применяют в производстве красителей и многих органических полупродуктов (акридина, карбазола и др.), как стабилизатор пироксилиновых порохов, для колориметрического определения некоторых окислителей (например, азотной и азотистой кислот).