Поиск в разделе:

Циклопропан - значение слова

(триметилен) ≈ пробовал получить, но безуспешно Ребуль из бромистого триметилена отнятием брома: получился обыкновенный пропилен; в 1882 г. Фрейнд, однако, показал, что если нагревать бромистый триметилен с натрием (лучше в присутствии ксилола; Волков и Б. Меншуткин), то образуется Ц. Удобнее получается углеводород, как нашел Густавсон в 1887 г., при действии на бромистый триметилен цинковой пыли в присутствии 75%-го спирта. Насколько можно судить (по работам Волкова и Б. Меншуткина, Танатара, Густавсона за последние годы) до сих пор еще неизвестны условия для получения чистого Ц.; зависит ли это от того, что не найдены требуемая температура и концентрация реагирующих тел, или же от нечистоты бромистого триметилена, или, наконец, от способности Ц. изомеризоваться в пропилен ≈ вопрос, пока не решенный; во всяком случае, в полученном газе всегда имеется некоторое количество пропилена СН 3.СН:СН 2, который приходится удалять бромом (пользуясь медленной реакцией брома с Ц.; Волков и Б. М...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
ЦИКЛОПРОПАН (триметилен) - бесцветный газ, tкип -32,7 .С. Средство для наркоза.
Большой Энциклопедический Словарь
Циклопропан, триметилен, углеводород алициклического ряда; бесцветный газ, tкип 32,8 ╟С, плотность 0,720 г/см3 (≈79 ╟С); нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире. ═Ц. ≈ первый член гомологического ряда циклоалканов; однако для его триметиленового цикла характерны реакции двойной С=С-связи (например, при взаимодействии Ц. с бромом образуется 1,3-дибромпропан BrCH2CH2CH2Br). Лёгкость разрыва кольца Ц. объясняется его напряжённостью; тем не менее, в отличие от олефинов, Ц. не реагирует с KMnO4 и озоном (20 ╟С). Ц. и углеводороды, содержащие его цикл, получают из 1,3-дигалогенопроизводных действием цинковой пыли, присоединением карбенов к олефинам и др. способами. Ц. и его производные представляют большой теоретический интерес (например, обнаружение ароматических свойств у соединений, содержащих циклопропенилий-катион). Кольцо Ц. встречается в биологически важных природных соединениях (см. Пиретрины); сам Ц. применяют для наркоза.
Большая Советская Энциклопедия

Относится к: